99% Apixaban CAS 503612-47-3

ఏప్రిల్ 26, 2007న, బ్రిస్టల్-మైయర్స్ స్క్విబ్ మరియు ఫైజర్ వార్ఫరిన్‌కు అప్‌గ్రేడ్ చేసిన ప్రత్యామ్నాయంగా బ్రిస్టల్-మైయర్స్ స్క్విబ్ యాజమాన్యంలోని కొత్త నోటి ప్రతిస్కందక apixaban యొక్క ఉమ్మడి అభివృద్ధిని ప్రకటించారు.
మే 2011లో, 27 EU దేశాలు, ఐస్‌లాండ్ మరియు నార్వేలలో ఎలెక్టివ్ హిప్ లేదా మోకాలి మార్పిడి శస్త్రచికిత్స చేయించుకుంటున్న వయోజన రోగులలో సిరల త్రంబోసిస్ నివారణకు అపిక్సాబాన్ మొదటిసారి ఆమోదించబడింది.
నవంబర్ 20, 2012న, యూరోపియన్ కమిషన్ ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ప్రమాద కారకాలతో నాన్-వాల్యులర్ కర్ణిక దడ (NVAF) ఉన్న పెద్దలలో స్ట్రోక్ మరియు దైహిక ఎంబోలిజం నివారణకు ELIQUIS (apixaban)ని ఆమోదించింది.
కెనడియన్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్, జపాన్ మరియు US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తరువాత ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ప్రమాద కారకాలతో వాల్యులర్ కాని కర్ణిక దడ (NVAF) ఉన్న పెద్దలలో స్ట్రోక్ మరియు దైహిక ఎంబోలిజం నివారణకు ELIQUIS (apixaban)ని ఆమోదించాయి.
ఏప్రిల్ 12, 2013న, ELIQUIS (Apixaban), అధికారికంగా చైనా మార్కెట్‌లో ప్రకటించబడింది.అపిక్సాబాన్ అనేది ఎలక్టివ్ హిప్ లేదా మోకాలి మార్పిడి శస్త్రచికిత్స చేయించుకుంటున్న వయోజన రోగులలో సిరల త్రాంబోఎంబోలిజం (VTE) నివారణకు ఒక నవల నోటి కారకం Xa నిరోధకం.దీని ప్రయోగం క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఆర్థోపెడిక్ సర్జరీ తర్వాత ప్రతిస్కందకం కోసం సురక్షితమైన మరియు ప్రభావవంతమైన కొత్త ఎంపికను అందిస్తుంది మరియు ఎలక్టివ్ హిప్/మోకాలి మార్పిడి చేయించుకుంటున్న చైనీస్ రోగులకు శుభవార్త అందిస్తుంది.
ఎనోక్సాపరిన్ యొక్క 40 mg సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్‌తో పోలిస్తే రోజుకు ఒకసారి, 2.5 mg ELIQUIS (Apixaban) రోజుకు రెండుసార్లు మౌఖికంగా తీసుకోవడం హిప్ లేదా మోకాలి మార్పిడి శస్త్రచికిత్స తర్వాత సిరల థ్రోంబోఎంబాలిక్ సంఘటనలను నివారించడంలో మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని క్లినికల్ అధ్యయనాలు నిర్ధారించాయి మరియు ఇది ప్రమాదాన్ని పెంచదు. రక్తస్రావం.